디지털 PCR (Digital PCR, dPCR)은 시료 내의 특정 핵산(DNA 또는 RNA) 분자를 개별적으로 정량하는 고감도 유전 분석 기술이다.
원리 및 특징
- 시료를 수많은 미세 반응액 방울(droplet)으로 분할하여 각 방울에서 증폭 반응을 독립적으로 수행한다.
- 반응 후, 양성(target 존재) 및 음성(target 부재) 방울을 직접 카운팅함으로써 상대적인 농도를 계산한다.
주요 장점
dPCR은 기존의 실시간 PCR(qPCR) 대비 높은 감도와 절대 정량 능력을 제공하며, 낮은 초기 농도의 유전자 변이나 희귀 돌연변이 탐지에 매우 효과적이다. 이는 분자 진단 분야에서 중요한 역할을 한다.
핵심 과정에는 프라이머 설계, 온도 사이클링, 그리고 최종적인 카운팅 단계가 포함된다. 이 기술은 양자 역학적 원리에 기반하여 극미량의 타겟을 검출한다.
qPCR, 유전체 편집
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