약물유전체학적 개인 맞춤형 항암제 반응 예측을 위한 CYP 효소 대사체 프로파일링

CYP 효소군에 의한 약물 대사 능력 차이를 기반으로 환자 개개인에게 최적화된 항암제 투여 전략을 수립하는 것은 정밀의료의 핵심 과제입니다.

대사체 프로파일링의 역할

• 장점: 혈액 내 대사체 수준을 측정하여 특정 약물의 유전적 변이(Pharmacogenomics)로 인한 부작용 위험도를 선제적으로 평가할 수 있습니다. 이는 표준 치료법 대비 높은 치료 성공률을 기대하게 합니다.
• 한계: 단순한 대사체 측정만으로는 모든 약물 반응을 예측하기 어려우며, 약물 자체의 동태학적 변화나 종양미세환경의 복잡성을 완전히 반영하지 못하는 경우가 있습니다.

대안적 접근법과의 비교

유전체 기반의 직접적인 SNP 확인은 명확하지만, 실제 생체 내 약물 동태(PK/PD)는 여러 대사체 및 환경 요인의 복합 작용 결과이므로, 대사체학적 접근이 더 포괄적인 정보를 제공합니다. 다만, 후성유전체적 조절 메커니즘까지 통합하려면 다중 오믹스 통합 분석이 필수적입니다.